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分析 近20天首场失利该给快船敲响警钟单场20失误非应有水准_我的网站

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(原文发表于4月20日,作者为The Athletic网站的快船队记Law Murray,文章内容不代表译者观点)

快船一鼓作气冲过了常规赛的终点线,起初这个赛季在外界几乎无人看好。为了避开附加赛,这支拥有老将班底的球队必须激发出更强的求胜欲望与紧迫感。他们确实做到了,赛季最后21场比赛豪取18胜,包括收官阶段的8连胜。

B |     由麦凯尔维工程学院机械工程和材料科学的Lilyan & E. Lisle Hughes教授Srikanth Singamaneni和Singamaneni实验室的前博士后Anushree Seth领导的研究人员开发了FluoroDOT测定法。通过在勇士主场大通中心加时击败对手,快船锁定了西部前六席位,从而获得了五天休整期。

C | 该研究最近发表在《细胞报告方法》上。

D | 这种高度敏感的检测方法能够在大约30分钟内看到并测量单个细胞分泌的蛋白质。树突状细胞在不同时间点分泌蛋白1(TNFa,红色显示)和蛋白2(IL-6,黄色显示)的FluoroDOT检测图像(从左到右。

“想想你们当初是怎么看衰我们的?不是说我们只能拿30胜吗?”鲍威尔当时在勇士客队更衣室里对着所有人说道。

这支快船击碎外界质疑,成为西部五支近两年均锁定季后赛席位的球队之一,堪称精彩绝伦的逆袭故事。从队内球星到教练组再到最年长的老将,每个人都明白眼前的机会部分源于过去的努力。未受刺激、受刺激30分钟、1小时、2小时和3小时)。细胞的细胞核以蓝色显示。

“这是实现终极目标的又一次机会,”35岁的哈登在近日训练中说道,“你懂我意思吗?这绝非理所当然。

E | 白色箭头突出显示了只分泌一种蛋白质或两种蛋白质的不同数量和不同时间点的细胞。

F | 图像: Srikanth Singamaneni/华盛顿大学与来自其他大学和华盛顿大学医学院的科学家一起发现FluoroDOT检测法用途广泛,价格低廉,可适应任何实验室环境,并且有可能比目前常用的检测法更全面地了解这些蛋白质。

G | 生物医学研究人员通过分泌蛋白来了解细胞间通讯、细胞信号传导、激活和炎症等方面的信息,但目前的方法在敏感性方面受到限制,而且可能需要24小时的繁琐处理流程。

H | 很多球员终其生涯都无缘季后赛,所以我永远珍惜每个时刻,每场比赛、每个回合、每个系列赛都是独特的战斗。必须保持专注,就像我说的,既不过度亢奋也不妄自菲薄,这又是我创造非凡的契机。”

快船主教练泰伦-卢同样也意识到了这个机会。质子-荧光是Singamaneni实验室创造的一种质子增强的纳米标签,比传统的荧光标签亮16000倍,信噪比超过30倍,这是FluoroDOT检测法与其他检测法的区别所在。Singamaneni说:"质子-荧光剂是由金属纳米粒子组成的,它作为天线拉入光线并增强分子荧光团的荧光发射,从而使它成为一种超亮的纳米粒子。

“我们本赛季经历了太多,鲍威尔缺阵了22场,莱昂纳德缺席近50场。"这种质子-荧光的超亮发射使用户能够看到极少量的分泌蛋白,这是他们在现有测定法中无法做到的,加上利用定制的算法,用每个簇或斑点的颗粒数量或点状图案,实现以数字方式测量高分辨率信号。

I | 此外,它不需要特殊设备。Singamaneni和他的合作者于2020年在《自然-生物医学工程》杂志上首次发表了他们的等离子体氟化物工作。

J | 但球队仍能稳住阵脚拿下西部第五,这充分展现了我们的团队特质。这项正在申请专利的质子荧光技术由圣路易斯华盛顿大学技术管理办公室授权给Auragent生物科学有限公司。"使用一个简单的荧光显微镜,我们能够同时对一个细胞以及它周围分泌的蛋白质的空间分布进行成像,"Seth说,他作为Singamaneni实验室的博士后学者从事这个项目,并作为Auragent生物科学公司的首席科学家(细胞应用)继续从事这项工作。”泰伦-卢教练表示,“我为队员们感到骄傲。像哈登和祖巴茨这样带着伤病作战的球员,正式他们日复一日坚持奋斗球队才能走到今天,这对球迷、对球队、对所有球员都意义重大。"我们看到不同细胞类型的有趣分泌模式。打进季后赛永远意义非凡,因为你获得了争夺总冠军的入场券。这种检测方法还能同时观察来自单个细胞的两种类型的蛋白质。”

能保持健康走到这一步让我心怀感激,队友们在收官阶段的表现太出色了。”33岁的两届总决赛MVP莱昂纳德说道,过去四个赛季的尾声和本赛季初段,他都因右膝伤势困扰而缺席,“我绝不想辜负这个机会,要竭尽全力打出最佳表现,享受比赛乐趣,这就是我的全部想法。”


如今,“掌控球权”这个词成为了快船G2开打之前的关键课题。G1做客掘金主场,快船曾在上半场还剩5分11秒时手握15分优势,可以说完全掌控了比赛走势。当多个细胞受到相同的刺激时,我们可以将同时分泌两种蛋白质的细胞与只分泌一种蛋白质或根本不分泌的细胞区分开来。但随后快船逐渐失去对球权的掌控,全场出现20次失误并让对手抢下了12个进攻篮板,最终在加时赛以110比112输掉系列赛首战。"为了验证这项技术,该团队使用了从人类和小鼠细胞中分泌的蛋白质,包括感染了结核分枝杆菌的免疫细胞。

K | 合作者和共同作者之一,医学博士Jennifer A. Philips,医学和分子微生物学系的Theodore和Bertha Bryan教授,以及医学院传染病科的共同主任,已经在她的实验室中使用了FluoroDOT测定。Philips举例说:"当结核分枝杆菌感染免疫细胞时,这些细胞通过分泌重要的免疫蛋白(称为细胞因子)做出反应。

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莱昂纳德全场出现7次失误(创个人季后赛生涯最差纪录),其中最致命的当属终场前33.5秒时在快船替补席前的丢球。但不是所有的细胞都以同样的方式对感染做出反应。FluoroDOT测定使我们能够看到群体中的单个细胞如何对感染做出反应--看到哪些细胞正在分泌以及朝哪个方向分泌。这在旧技术中是不可能的。当时掘金控卫贾马尔-穆雷单人防守莱昂纳德,将球拍在后者身上出界导致球权转换,这次失误不仅葬送了快船96比95的领先优势,还消耗了挑战机会和一次暂停。

“他(穆雷)打到了球,”莱昂纳德赛后解释道,“然后球打在我身上出界了。”

还有一幕注定成为掘金球迷的经典记忆:约基奇为争夺球权与快船首席助教杰夫-范甘迪、资深训练师杰森-鲍威尔纠缠的场景,恰似两年前季后赛约基奇与太阳老板伊什比亚的冲突重现。

“我们必须打得更果断,加强进攻侵略性,”自2023年11月以来首次在掘金主场打比赛的莱昂纳德总结道,“就这么简单,大部分失误都是我们自身造成的,必须解决这个问题。”

快船刚开始备战首轮系列赛时,中锋祖巴茨被问及2020年西部半决赛失利的阴影是否仍有影响。那轮系列赛快船曾一度3比1领先,随后三场都在手握两位数优势的情况下遭逆转,错失队史首次西决机会。

“毫无影响,”祖巴茨斩钉截铁地回答,“现在的我已是完全不同的球员,积累的经验会让这组对决呈现全新面貌。”

外界长期对快船期望值偏低的部分原因,正是这类令人心碎的失利掩盖了他们的成就。虽然2020年失利的阴影与今年这轮系列赛无关,但快船需要用实际表现彻底埋葬那段历史。祖巴茨说得没错,如今他已是更出色的球员。作为现役效力快船最久的成员,他亲历过太多次季后赛折戟。

实际上,这支快船是赛季末段控制失误最出色的球队,他们常规赛的防守篮板率高居联盟榜首。另一方面,掘金自3月17日对阵勇士一役后,再未单场迫使对手出现超过20次失误;再往前追溯到去年11月20日,这场对阵勇士的胜利也是掘金唯一做到这点的比赛。


快船将这场20天来的首败归咎于自身失误。快船很清楚比赛计划就是冲击内线,前19分钟他们禁区得分34比16碾压对手,但随后的比赛却被掘金40比26反超。

“我也在试图找出原因,”当被问及失误频发的症结时,哈登表示(他认为问题更多出在快船自身而非掘金的防守),“真的,我们得搞明白到底怎么回事,会通过录像分析改进,为G2做好准备。”

首战失利应当为快船敲响警钟。他们已不再是那支高歌猛进杀入季后赛的黑马,常规赛收官阶段展现出的细节把控与紧迫感必须在季后赛重新激活。这不该成为一种心理负担,毕竟这只是篮球,本该充满乐趣,尤其对于这些本赛季已证明过自己的顶级球员而言。

但如果快船自认为是一支能把握机遇的强队,那么这场比赛的20次失误(更不用说挥霍两位数的领先优势)就该是本轮系列赛的最差表现,这已是快船连续第四次在季后赛对阵掘金时领先两位数遭逆转。

常规赛已成过去,对快船而言那是段辉煌征程,如今他们需要重新证明自己的季后赛成色。这支球队配得上更高期待,是时候打出与之匹配的表现了。

“我们整体状态不错,”泰伦-卢教练在G1赛后表示,“球队只需做好分内之事:保护好球权、限制二次进攻,能做到这些就没问题。而面对联盟转换进攻第一的球队出现20次失误,输球是必然的。我们很清楚症结所在,必须做出改进。”

原文:Law Murray

编译:李太白。

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Published on:12:42:06


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